Diagnosi genetica preimpianto
DGP
La migliore selezione di embrioni
Ovviamente, l'obiettivo principale della PGD è quello di rilevare embrioni geneticamente sani. Pertanto, possono essere direttamente esclusi quelli con mutazioni o aneuploidie che, senza questa analisi genetica, potrebbero essere confuse e trasferite alla madre, che porterebbero al fallimento dell'impianto, all'aborto o alla nascita di un bambino malato.
Minor rischio di aborto spontaneo
Alcune alterazioni cromosomiche permettono all'embrione di impiantarsi, ma dopo diverse settimane di sviluppo si concludono con un aborto spontaneo per mancanza del corretto corredo genetico.
Tasso di gravidanza più alto
Poiché si evitano embrioni che portano a ripetuti fallimenti di impianto.
Meno trattamenti di fecondazione in vitro
La PGD consente di "colpire" nella selezione dell'embrione con la maggiore capacità di impianto e che può portare a un bambino sano. Pertanto, il numero di trasferimenti falliti è ridotto, così come il tempo per ottenere una gravidanza.
Maggiore tranquillità per i pazienti
La PGD riesce ad eliminare l'incertezza se l'embrione sarà buono o no. Inoltre, una volta raggiunto il positivo, la donna si sente anche più rilassata sapendo che l'embrione è vitale e il rischio di aborto spontaneo è molto più basso.
Cos'è DGP?
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Consente la diagnosi precoce di gravi malattie genetiche, che possono essere trasmesse alla prole se i genitori sono portatori o malati. In generale, si tratta di malattie ereditarie monogeniche come la sindrome dell'X fragile, la malattia di Huntingon e la distrofia muscolare.
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Screening genetico preimpianto o PGS
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Chiamato anche screening per aneuploidie. In questo caso vengono identificate alterazioni nel numero o nella struttura dei cromosomi. La malattia cromosomica più conosciuta è la sindrome di Down.
A seconda che si debbano rilevare alterazioni genetiche o cromosomiche, le tecniche di analisi del DNA degli embrioni saranno diverse.
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Quando fare un PGD?
Gli specialisti di genetica e fertilità consiglieranno di eseguire la PGD per avere un figlio nei seguenti casi:
Quando i genitori, o almeno uno di loro, sono portatori di qualche malattia genetica ereditaria.
Quando i genitori, o almeno uno di loro, hanno un cariotipo alterato (studio cromosomico). Ad esempio, possono portare traslocazioni o inversioni cromosomiche.
Quando i genitori hanno già un figlio malato a causa di una malattia che richiede un trapianto di cellule del sangue e decidono di avere un altro figlio sano e compatibile. È ciò che è noto come medicina per bambini.
Dopo diversi ripetuti fallimenti nei cicli di fecondazione in vitro.
Dopo diversi fallimenti di impianto di embrioni.
Quando ci sono aborti ripetuti.
Quando la donna è in età materna avanzata (è consigliato per le donne sopra i 38-40 anni).
Se c'è una storia di gravidanza aneuploide (numero errato di cromosomi).
In casi specifici di sterilità maschile, quando è necessario prelevare sperma dall'epididimo o dal testicolo, per esempio.
Vantaggi di DGP
Le persone che decidono di eseguire la PGD mentre cercano una gravidanza possono ottenere i seguenti benefici:
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